In-vitro COVID-19 Rapid Diagnostic Tester

Geméiss den EU Empfehlungen ass fristgerecht a korrekt in-vitro COVID-19 Tester an de Laboratoiren an all Gesondheetsariichtung e wesentlechen Deel vun der Gestioun vum COVID-19 fir d'Pandemie ze bremsen.

Testkits benotze Blutt aus engem Fangerprick vun engem Phlebotomist gezunn. In-vitro Diagnostik kann de Virus op verschiddene Stadien vun der Inkubatioun detektéieren, déi benotzt kënne ginn fir d'Gesondheet vun enger Persoun ze iwwerwaachen fir ze hëllefen ze heelen, ze behandelen an och déi déidlech Krankheet COVID-19 ze vermeiden.

Momentan ginn déi séier COVID-19 Tester weltwäit vu Patienten, souwéi vun hiren Dokteren benotzt, fir korrekt, zouverléisseg a klinesch sënnvoll medizinesch Entscheedungen ze treffen.

Déi séier Antikörper Tester fir COVID-19, kéinten den Drock op Laboratoiren erliichteren an d'Tester Kapazitéit erweideren fir déi dréngendst medizinesch an ëffentlech Gesondheetsbedierfnesser gerecht ze ginn. Zousätzlech huet den Test seng Effizienz bei der Detektioun vun asymptomatesche Fäll bewisen, déi de Virus weider kéinte verbreeden, wann net isoléiert.

Fir COVID-19, SIFSOF séier Tester dauert ongeféier 10-15 Minutte fir d'Resultater ze generéieren am Verglach mat ongeféier véier Stonnen oder méi fir molekulare Tester, wann Proben an e fernt Testlaboratoire musse transportéiert ginn.

SIFSOF in-vitro séier COVID-19 Tester, sou wéi de SIFTESTCVD-1.0, si relativ einfach ze maachen an ze interpretéieren an erfuerderen dofir limitéiert Testoperateur Training. Si kënne entweder geduecht sinn fir an de Spidolslaboratoiren ze benotzen oder no bei der Pfleeg.

Referenzen:
Rapid Tester fir COVID-19
DEI

[launchpad_feedback]